Thai Thinh Medic: Triển khai dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

  • 11/02/2019 11:48
  • 437

Dị tật bẩm sinh là một trong những bất thường hay gặp ở thai nhi, trẻ sơ sinh và là một trong những nguyên nhân chính gây nên tử vong và bệnh tật của trẻ trong những năm đầu chào đời. Một số dị tật thai nhi thường gặp là hội chứng Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh. Vì thế, việc chẩn đoán dị tật trước sinh, sàng lọc sau sinh có giá trị trong việc phát hiện bệnh lý sớm, điều trị những tổn thương cho trẻ trong những ngày đầu đời, kéo dài sự sống cho các bé.

Trước kia với các trường hợp thực hiện sàng lọc trước sinh bằng việc Siêu âm, thực hiện các xét nghiệm Double Test, Triple Test cho kết quả có nguy cơ cao với các dị tật, để có được kết quả chính xác hơn trước khi đi đến kết luận, thai phụ thường được tư vấn, kiểm tra thêm bằng phương pháp xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Tuy nhiên điểm hạn chế của các phương pháp này có thể gây nguy cơ sảy thai, ảnh hưởng không tốt tới sức khỏe của mẹ và thai nhi.

Với sự phát triển của y học hiện đại thì cho đến nay, việc sàng lọc trước sinh với kết quả chính xác trên 99% được thực hiện dễ dàng và an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi, đồng thời hỗ trợ các bác sĩ tư vấn kịp thời cho thai phụ  – Đó chính là Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT.

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là phương pháp xét nghiệm trước sinh tiên tiến nhất trên thế giới, phân tích các ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ bằng công nghệ giải trình tự Gen, từ đó phát hiện các bất thường NST ngay từ giai đoạn rất sớm.

Phương pháp này được thực hiện khi người phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10, chỉ cần lấy từ 7-10ml máu tĩnh mạch từ cánh tay của thai phụ để xét nghiệm chẩn đoán, sàng lọc đột biến số lượng nhiễm sắc thể và phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh cho thai nhi.

PosterNIPT-01.jpg

Thực hiện xét nghiệm NIPT tại Thai Thinh Medic có thể giúp bạn:

  • Sàng lọc 22 cặp NST thường và 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính: Các loại bất thường NST được quan tâm và phổ biến nhất là Trisomy 21 gây hội chứng Down, Trisomy 13 (Patau), Trisomy 18 (Edwards) và các dị bội NST giới tính như: Hội chứng Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (XXX), Jacobs (XYY),… 
  • An toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi;
  • Kết quả chính xác trên 99%;
  • Có chính sách hỗ trợ tốt sau sàng lọc;
  • Chi phí hợp lý.

Ai nên thực hiện xét nghiệm NIPT?

  • Tất cả các phụ nữ mang thai, đặc biệt là phụ nữ mang thai từ tuổi 35 trở lên.
  • Có tiền sử sảy thai liên tiếp (từ 2 lần trở lên).
  • Có tiền sử thai lưu, thai dị dạng, sảy thai không rõ nguyên nhân.
  • Có kết quả siêu âm bất thường.
  • Kết quả xét nghiệm Double test/ Triple test có nguy cơ cao.
  • Thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).
  • Mang đa thai.
  • Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền.

Để đáp ứng nhu cầu cho mọi đối tượng khách hàng, khi triển khai dịch vụ Sàng lọc trước sinh NIPT, Thai Thinh Medic đã chia ra thành các gói dịch vụ như:

nipt.jpg 

Đặc biệt, nhân dịp đầu xuân năm mới, Thai Thinh Medic sẽ lì xì ngay 1.000.000 VNĐ cho các khách hàng sử dụng dịch vụ NIPT – Illumina cao cấp (08 ngày) (Được áp dụng giảm trừ trực tiếp 1.000.000 VNĐ trên giá thành dịch vụ).

Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 11/02/2019 đến hết ngày 17/02/2019.

Hi vọng rằng, với việc nâng cao chất lượng dịch vụ, triển khai thêm phương pháp sàng lọc trước sinh, Thai Thinh Medic sẽ giúp các cha mẹ bầu có thể yên tâm hơn khi chờ đón bé yêu chào đời.

Mọi băn khoăn, thắc mắc cần được tư vấn và giải đáp thêm về dịch vụ, cha mẹ bầu hãy liên hệ với Tổng đài Chăm sóc khách hàng. Chúng tôi luôn sẵn sàng đồng hành cùng bạn và gia đình.

➡ PHÒNG KHÁM LÀM VIỆC TẤT CẢ CÁC NGÀY TRONG TUẦN
➡ Điện thoại: (024) 3853 5522 | 730 96 888
➡ Hotline: 0972 88 11 25 | Website: thaithinhmedic.com
➡ Email CSKH: cskh@pkdktt.com